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GC2030药物溶剂残留检测专用气相色谱仪

来源:泰特仪器日期:2016-06-03

药品中残留溶剂是指在合成原料药,辅料或制剂生产的过程中使用或产生的挥发性有机化学物质。它们在实际的生产中未能被完全地清除。近年来,药品中残留有机溶剂的毒性和致癌作用日益引起各方面的重视。澳门新萄京59533com国药品中残留有机溶剂检测也越来越受到有关方面的重视。

 

参照相关标准,泰特仪器推出GC2030气相色谱仪,采用顶空毛细管柱气相色谱法分析药品中残留挥发性有机溶剂,顶空气相色谱法只将挥发和半挥发的组份引入柱子,可避免非挥发性的物质对系统的污染,样品前处理简便,分析效率高。结果表明,本方法快速、准确、重现性好。 
 

药物溶剂残留气相色谱仪特点概况:

最新泰特仪器GC2030系列气相色谱仪升级了,采用最新的科研成果如下:

1、使用国外最新双后开门系统及温控系统,温度控制可大到近室温控制(室温以上4度)

2、双色外表设计,让色谱仪不再“单调”

3、直观的数据处理系统,所有故障原因直接显示,非常方便维修(即使不懂维修的也可处理)

4、直视电路系统(所有相关参数都可以通过指示灯识别,更有利于维护)

5、模块式分析系统,维修更换(更换喷嘴、衬管等耗材非常方便)
 

泰特仪器GC2030系列色谱仪技术资料:

1、全微机化按键操作,大屏幕LCD液晶显示,人机对话方式,操作方便;

2、全新集成数字电子电路,控制精度高,性能稳定可靠,温控精度可达0.1℃.

3、独特的进样口设计解决进样歧视;双柱补偿功能不仅解决升温带来的程序漂移,而且减去背景噪音的影响,可以得到更低的最小的检测限。

4、柱箱容积大,智能后开门系统无级可变进出风量,缩短了程序升/降温后系统稳定平衡时间;加热炉系统:(温度范围)环境温度+4℃~400℃.13阶程序升温,升温速率0-50℃/min;增量0.1℃/min可以由用户重新校正炉温,并随意设定最高温度。由用户决定加热炉温度平衡时间。

5、可同时安装三种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统(具有隔膜清扫功能);可同时安装两种相同或不同的检测器:氢火焰离子化检测器(FID)、热导检测器(TCD).可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉.

6、检测器系统:火焰离子检测器容易拆卸和安装,便于清洁或更换喷嘴;高阻值单柱热导检测器检测灵敏度高,基线稳定快(15分钟即可稳定);输入信号可进行对数放大,减少干扰,提高灵敏度.可选配TCD、ECD、NPD、FPD。

7、具有开机自诊断功能、秒表功能(方便流量测定)、运转定时器功能、停电储存保护功能、键盘锁定功能及具有抗电源突变干扰功能

 

技术指标:

控温范围:室温上4℃-400℃(增量0.1℃)

程升阶数:9阶10平台(最高可扩展为13阶)

程升速率:0.1℃-50℃/min(增量0.1℃)
 

检测器

FID:检测限:≤5×10-12g/s(正十六烷)
             基线噪声:≤2×10-13A/H
             线性范围:≥106
             稳定时间:小于20min

TCD :敏感度:≥10000mV·ml/mg(正十六烷)
                基线噪声:≤30uV(载气为99.999的氢气) 

ECD:检测限:≤5×10-12g/s(N) (r-666)
               基线噪声:≤2×10-13A/H

FPD :检测限:≤5×10-12g/s(N)
               基线噪声:≤2×10-13A/H

NPD:检测限:≤5×10-12g/s(N)
               基线噪声:≤2×10-13A/H
 

 

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